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F *** febrero mi alma está cansada

Es hora de que ponga mi corazón en la manga, esto no es fácil para mí porque no me gusta ser vulnerable. Necesito estar bien por fuera. Para presentar una cara valiente incluso cuando no estoy bien. Necesito ser fuerte por dentro y por fuera, así que admitir que no estoy bien en este momento es increíblemente difícil.

Mi hija tomó esta foto.

Así que debo disculparme por estar detrás de la pelota, tan detrás de la pelota en 2020. Todavía no he terminado de revisar las publicaciones del blog que escribí para enero, anuncié un próximo concurso para un sostén pero publiqué la imagen incorrecta, y yo Todavía no he publicado la entrada del blog sobre los sujetadores sin costuras. Está escrito y hoy le hice las fotos. Tampoco he comenzado nada de mi marketing de febrero, tenía un tema y un plan para el contenido, pero en este momento mi estado de ánimo, honestamente, es Fuck February. No soy un Scrooge cuando se trata de amor, pero estoy muy cansado y no he podido encender una chispa dentro de mí en todo este mes.

Uno de sus EEG

En noviembre, a mi hijo le diagnosticaron epilepsia y le recetaron medicamentos que probablemente tendrá que tomar por el resto de su vida. Esto no fue una sorpresa. Tuve que luchar durante años para que su pediatra del desarrollo me escuchara y tomara en serio mis preocupaciones. En 2018 finalmente obtuvimos una referencia para un EEG y confirmó que había actividad convulsiva en su cerebro. Y aún así, ella no quería derivarnos a un neurólogo porque su desarrollo estaba mejorando, significativamente por detrás de sus compañeros, razón por la cual nos derivaron a ella, pero a sus ojos, todavía está mejorando.

Eso no era lo suficientemente bueno para mí, así que luché por un neurólogo, lo que tomó más tiempo precioso. En 2019, después de algunas citas de neurología y otro EEG, se diagnosticó el tipo convulsivo de mi hijo y ahora está tomando medicamentos que espero mejoren su calidad de vida y detengan más daño cerebral. Mi hijo no es neurotípico, por lo que aprovecharé cualquier ventaja que pueda obtener para ayudarlo.

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Piggybacks y paseos en hombros: ¡Realmente le gusta aguantar cubriendo mis ojos!

Noviembre de 2019 fue el final de una larga guerra de tres años con batallas menores y tiempos de descanso. Pensarías que ahora que todo está dicho y hecho, sentiría una sensación de cierre, pero en cambio, me siento completamente exhausto y creo que un poco roto. Lo cual es realmente difícil de admitir en voz alta porque yo soy el fuerte. Soy el que la gente siempre dice "estarás bien" y se lo cree. Pero sé que a la larga estaré bien, pero eso realmente dependerá de cómo me cuide ahora a corto plazo.

12 meses de edad!

Mi historia es mucho más complicada que esto, por supuesto, comenzó cuando mi hijo tenía entre 13 y 14 meses y comenzó a alejarse de nosotros. Lo viví en silencio sin apoyo y mirando hacia atrás fue un gran error. Pero no soy el tipo de persona que habla de sus problemas y las cosas negativas que suceden en mi vida. No me gusta quejarme, sé que los superaré, esto no es para siempre.

¡El pequeño ayudante de mamá!

2018 fue un año excepcionalmente difícil y tenía muchas ganas de escribir sobre ello y compartir mi vida con ustedes, pero tenía miedo de que asustara a la comunidad de mamás de HEA, y por una buena razón. Cuando está embarazada, no quiere pensar en todo lo malo y las “necesidades especiales” que podría tener su bebé. Quiere felices para siempre con salud y felicidad. No quería ensombrecer tu embarazo. Pero también fue la forma en que algunos de nuestros amigos y familiares reaccionaron lo que me dejó increíblemente inseguro sobre cuánto debería revelar sobre mi vida diaria y el peso de la misma.

¡Acampando, estaba ayudando con los platos! 15 meses

Cuando a mi hijo le diagnosticaron un trastorno neurológico, algunas de las reacciones me sorprendieron. La gente fue menos que solidaria. No sé si éramos mi esposo y yo a quienes querían evitar, estábamos pasando por el momento más difícil de nuestras vidas, nuestro bebé se nos estaba escapando, había perdido la capacidad de hablar, dejó de hacer contacto visual, Hicimos muchas rabietas, estábamos perdiendo a nuestro niño feliz, afortunado y relajado y estábamos atrapados esperando que nuestro sistema médico nos acomodara. ¿O pensaron que su trastorno neurológico era contagioso (no es por cierto)? O peor y muy común, ¿cuánto de su comportamiento pensaron que era una mala crianza de nuestra parte? Fue una experiencia de aislamiento.

¡Ayudando en el jardín! 18 meses

Así que no escribí en un blog sobre eso ni compartí ninguna de mis luchas en las redes sociales. No quería que lo que percibía como mi debilidad en ese momento espantara a mi pequeña audiencia. No quería perder más. Pero ahora me doy cuenta de que si leer sobre mi vida hogareña y mis luchas porque soy una madre con necesidades especiales te hace querer dejar este espacio y no apoyar mi pequeña empresa, entonces no eres parte de mi tribu, y está bien.

Para mi corazón y mi alma, voy a escribir más sobre el viaje que me trajo hasta hoy y los problemas que tengo ahora como resultado. Y tal vez pueda darte fuerzas o al menos enseñarte a no cometer los mismos errores que yo si estás en un viaje similar.

Esta va a ser una experiencia cruda, y solo una advertencia, cuando estoy emocionado y agotado, mi gramática se va a la mierda, así que no juzgues, no soy tonto, simplemente no estoy en mi mejor momento.

Agotado y sintiéndose un poco expuesto

nancy

Mi hija robó mi teléfono hoy y me tomó esta foto mientras escribía esto. Sintiéndome tan derrotado como mi postura.

4 comentarios

  • I am there with you. You are a wonderful mom and more important a beautiful person inside and out. Take care of yourself. If you ever need help from me I can usually switch schedules and help you out. And you know you are always welcome here.

    Diane
  • This post spoke to me on so many levels. My son who is 4 also has epilepsy and he has experienced so many regressions as well as severe behavioural and sleep changes which were what led to his diagnosis. We have also experienced heartache with the lack of support or understanding. That exhaustion in your bones is something that sleep can’t fix. It’s debilitating and paralysing. Sending so much strength. Xx

    Jemma
  • Thank you for sharing Nancy. So sorry to hear you guys have been going through this. Parenthood is tough enough, and then to carry this and not feel supported with the people you told, it’s even tougher. I hope that in writing this you feel a little less defeated and that your HEA community can help uplift and support you along your journey too.
    Marcus is lucky to have a mom like you who fought for him to get the help he needed. You are doing great even if it feels otherwise.

    Nicole
  • All my love mama – this certainly hasn’t been the “easy years” Having been a client over the last 3 ish years I’ve known of your struggles but didn’t know how to help aside from supporting your growing business. I wish you peace in hopes that now you’ve gotten the help you have been fighting so hard to get for your little handsome man. PTSD is a thing when it comes to this – reach out- seek help – we are your tribe <3

    JM

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